في وقت سابق من هذا العام ، أصبحت وكالة Bareface Model and Talent الأولى في المنطقة مع قسم TODAA – وهو قسم موهبة العزم والمظهر البديل – حيث تمثل تلك الفئة نماذج من أصحاب الهمم. من خلال القيام بذلك ، تسعى الوكالة لكسر الحواجز التي تحول دون قبولهم الكامل واندماجهم في المجتمع.
لاحظت رئيسة الوكالة فيرا نور هذه العوائق لأول مرة عندما كانت طفلة.
وقالت لبودكاست Livehealthy: “كان لدى جيراننا طفلة مصابة بمتلازمة داون”. “لقد نشأت معها ولم استوعب حينها سبب عدم قدرتها على الذهاب إلى نفس المدرسة مثلي أو سبب عدم تمكنها من تكوين صداقات مع أطفال آخرين”.
أدركت فيرا لاحقاً أن سبب استبعاد رفيقتها الصغيرة من اللعب مع غيرها من الأطفال كان نتيجة للتحيز – تحيز الآباء الآخرين والمجتمع الأوسع ضد الأشخاص الذين يبدون مختلفين أو لديهم قدرات مختلفة. بدأ الادراك لدى فيرا بالتوسع عندما تزوجت والدة فيرا مجدداً وكان من بين أقاربها الجدد توأمان مصابان بالتوحد. رأت أن الآباء يعانون ويصارعون من أجل إدخال الأطفال إلى المدرسة المناسبة ، حيث يمكنهم أن يتلقوا التعليم كغيرهم من الأطفال.
تقول: “كانت هذه هي الطريقة التي زرعت بها البذرة في داخلي”.
فيرا نور ، رئيس الوكالة في Bareface
من حين لآخر ، تتلقى الوكالة استفسارات عن عارضات من “ذوي الاحتياجات الخاصة” ، ولكن ثبت صعوبة تجنيد أي منهن- حتى تلقت فيرا مكالمة من سارة ممتاز المقيمة في أبو ظبي.
سارة ، 44 سنة ، هي أم لأماني ، وهي طفلة محببة تعاني من متلازمة داون. كما أنها ملتزمة بشدة بتحقيق الاندماج الكامل في المجتمع لابنتها وجميع الآخرين الذين يسارع العالم في شطبهم.
تقول سارة: “لقد احتضن الاندماج في الإمارات جنسيات وديانات وثقافات مختلفة ، وذات الشيء يجب أن يحدث لأصحاب الهمم”. وتقول: “أريد أن أتجاوز الشمولية إلى التمثيل وتقدير هؤلاء الأشخاص”.
تعمل سارة بالفعل مع إدارتي التعليم والتوظيف والهيئات الأخرى لدمج أصحاب الهمم في كافة فروع المجتمع. وتقول إن إحدى الطرق هي جعلها أكثر وضوحًا – على سبيل المثال ، من خلال عرضها في الحملات الإعلانية. ومن هنا جاءت دعوة سارة لـ Vera في Bareface.
كان ابن عم سارة ، وهو عارض أزياء ناجح لأكثر من 20 عامًا ، هو الذي اقترح عليها الاتصال بـ Vera بخصوص فرصة عرض الأزياء – ولم يكن من الممكن أن يكون الأمر أفضل.
تقول فيرا: “لقد كنت أرغب في القيام بذلك منذ فترة طويلة ، ولقد سعدت جداً بذلك”. “قلت ،” هل يمكنك أن الاندماج مع المجتمع؟ ” وقبل أن أعرف الاجابة انضممت إلى مجموعة على الـ WhatsApp ، ثم مجموعة أخرى ، وانطلقت من هناك. ”
قامت Bareface الآن بتسجيل 25 عارضًا شابًا في قسم TODAA “وهناك المزيد كل يوم” ، تضيف Vera. “المجتمع ينمو ونحن نشهد الكثير من الدعم.”
هذا لا يأتي فقط من عائلات أصحاب الهمم ، ولكن أيضًا من العلامات التجارية.
تقول فيرا: “قمنا بتصوير هدى بيوتي وكانوا منفتحين للغاية ومبدعين للغاية”. “لقد طلبوا عارضات أزياء مختلفات ، لذلك اصطحبت فتاة مصابة بالمهق. أدركت أن هذا يمكن أن يعمل مع أي علامة تجارية.”
حتى الآن ، يضم قسم عارضي TODAA في Bareface معظمهم من الأطفال.
“ربما لم يفكر الآباء أبدًا في عرض الأزياء كخيار لأطفالهم ولكني أخبرهم أن يفكروا في الآثار والتداعيات الأكبر لذلك. قد لا يكون الهدف من ذلك هو جني المال، وإنما المغزى منه نشر الوعي حول نظرة المجتمع إلى أصحاب الهمم. والجميع متفق مع ذلك. بشكل أساسي ، سنقوم بتعليم السوق كيفية خلق الطلب “.
وتضيف فيرا أنه يغير المفاهيم بالفعل.
“هناك شيء واحد يتردد على مسامعي كثيرًا ،” لماذا لم يتم ذلك من قبل؟ ” كان ينبغي أن يكون هذا هو المعيار لسنوات. وقد يكون سبب ذلك أن الناس لا يفكرون حقًا في أصحاب الهمم. فأنت لا تراهم في الخارج أو في الإعلانات أو الأفلام أو الوسائط اليومية. حتى في المدارس والأنشطة ، يتم استبعادهم.”
والدة أماني ، سارة هي أول من اعترف بأنها مذنبة مثل أي شخص آخر بسبب القليل من التفكير أو عدم التفكير في أصحاب الهمم. كانت حاملاً في الأسبوع الثالث عشر وتزور عائلتها في لندن عندما اتصل بها طبيبها في دبي ليخبرها أن اختبار ما قبل الولادة أظهر أن طفلها من المحتمل أن يكون مصابًا بمتلازمة داون ، ونصحها بالاجهاض.
تقول سارة: “لم أكن أعرف أي شيء عما تعنيه متلازمة داون ، إلا أنها كانت سيئة بما يكفي لطبيبي ليطلب مني اجهاض طفلي”.
شعرت بالحيرة ، فاتصلت برابطة متلازمة داون في المملكة المتحدة.
“كنت منهار وأبكي بشكل هستيري ولكن أول ما قالته لي السيدة على الهاتف هو” تهانينا “. لقد فوجئت لكنها قالت ذلك مرة أخرى ،” نعم ، مبروك على حملك “. هدأتني وقالت إنها لا تستطيع اخباري بما يتوجب عليا فعله ، لكن يمكنها تزويدي ببعض المعلومات والحقائق. هذا ما نحتاجه هنا في الإمارات العربية المتحدة. السبب الوحيد الذي جعل الأخبار عن طفلي مخيبة للآمال للغاية ومحزنًا لأنه يحمل وصمة عار سلبية.”
قد يستغرق الأمر وقتًا أطول قليلاً للقيام بالأشياء هذا كل شيء، ولقد علمتنا جميعًا الكثير من الدروس حول الحب والقبول.”
أماني قامت بالفعل بأول جلسة تصوير لها ، والتي استمتعت بها بشكل كبير ، ويمكن رؤيتها على موقع Bareface الإلكتروني.
تقول والدتها الفخورة: “إنني أتطلع إلى اليوم الذي يمكننا فيه رؤية أحد هؤلاء الأطفال على لوحات الإعلانات”.
بشكل عام ، هناك طلب أكبر على الأطفال من سن الخامسة وما فوق ، وذلك ببساطة لأنهم يستطيعون الحركة والتنقل كما يمكنهم اتباع التوجيهات بشكل أفضل ، لكن فيرا لديها آمال كبيرة في أن تبدأ العلامات التجارية الكبرى مثل شركات الطيران وسلاسل الفنادق في إبراز أصحاب الهمم في حملاتهم.
وتقول: “من المرجح أن يكونوا عملاء كأي شخص آخر”. “فلماذا يتم استبعادهم؟”
جميع عارضي TODAA يعملون بموجب نفس العقد تمامًا ويتم دفع نفس الرسوم مثل أي عارض أزياء آخر في Bareface. وعلى الرغم من أن فيرا كانت الرائدة في هذا النهج، فهل سيحذو الآخرون في حذوها
“يتوجب عليهم فعل ذلك ، وإلا فسيبدو الأمر كأنهم يعترفون بأنهم يتطلعون إلى الوراء ولا يريدون المشاركة في المستقبل – وهذا هو المستقبل. في التسعينيات ، لم يكن هناك أي اقبال على عارضات الأزياء ذوي الوزن الزائد، لكن الأمور تغيرت ، لدينا بالفعل عارض ازياء يعتبر الأول مصاب بالبهاق [حالة يفقد فيها الجلد التصبغ ، مما يؤدي إلى ظهور بقع متغيرة اللون].
“لا يفكر الكثير من الناس في الإعاقة لأنهم لم يتعرضوا لها. إن وظيفتنا هي تمثيل أصحاب الهمم وشرح سبب أهمية الدمج والتأثير الإيجابي الذي يمكن أن يحققه للعلامة التجارية. أنا ممتنة للغاية لأن الآباء وثقوا بنا في هذا الأمر.
“تخيل المرة الأولى التي ترى فيها شخصًا من أصحاب الهمم في حملة طيران – والأثر الإيجابي لذلك. تقول” نحن شاملون ، ومراعيون ، ومتطلعون إلى المستقبل “. لا يمكنني تخيل أي شخص قد يقول إنه يفضل ابقوهم في منازلهم ولا تشاركوا في هذا التغيير. يحتاج الأمر فقط إلى شخص واحد لكي يسقط قطع الدومينو ويحدث التغيير “.
كانت فيرا نور ضيفة على بودكاست Livehealthy في 12 مايو 2021
