أعلنت حكومة الإمارات العربية المتحدة الموافقة على الاستخدام الطارئ للقاح الفيروس التاجي للموظفين الطبيين الذين يعملون مباشرة مع المرضى.
من خلال وكالة أنباء الإمارات الرسمية تم الإعلان عن التوجيه الذي يسمح بإعطاء اللقاح للعاملين في الخطوط الأمامية على الرغم من أنه لا يزال في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية.
جاء ذلك خلال الإحاطة الإعلامية الدورية يوم الاثنين ، حيث أعلنت الهيئة الوطنية لإدارة الطوارئ والأزمات والكوارث (NCEMA) أنه في الأسابيع الستة التي تلت الإعلان عن اللقاح، تم إعطاؤه إلى 31 ألف شخص، من بينهم 1000 شخص يعانون من حالات طبية مزمنة.
النتائج الأولية للتجربة ، التي شملت 125 جنسية ، مشجعة من حيث تحفيز الأجسام المضادة والسلامة ، وفقًا لتقارير NCEMA.
قالت الدكتورة نوال الكعبي ، الدكتورة نوال الكعبي ، رئيس اللجنة الوطنية للإدارة السريرية: “نتائج التجارب السريرية تسير على الطريق الصحيح ، مع نجاح جميع الاختبارات حتى الآن ، والآثار الجانبية التي تم الإبلاغ عنها حتى الآن بسيطة ومتوقعة، ولم نواجه أي آثار جانبية خطيرة.”
وقالت الهيئة الوطنية لإدارة الكوارث والطوارئ إن السلطات الصحية اتبعت جميع الإجراءات لضبط جودة وسلامة وفعالية اللقاح بالتنسيق مع مبتكريها.
تجري شركة التكنولوجيا الإماراتية Group 42 (G42) بالشراكة مع شركة طبية صينية ، China National Biotec Group ، التجارب تحت إشراف وزارة الصحة في أبوظبي.
تم تطوير اللقاح من قبل معهد ووهان للمنتجات البيولوجية. تم إجراء المرحلتين السابقتين من الاختبار في أبريل في مقاطعة خنان بوسط الصين ، بمشاركة 1120 متطوعًا تتراوح أعمارهم بين 18 و 59 عامًا.
كما أبلغت الإمارات العربية المتحدة عن 777 حالة كوفيد-19 إضافية مساء الاثنين ، بانخفاض عن أعلى مستوى بلغ 1000 حالة الأسبوع الماضي.
على الصعيد العالمي ، تجاوز عدد حالات الإصابة بكوفيد-19 الـ 29 مليونًا بالإضافة إلى 930 ألف حالة وفاة و 21.1 مليون حالة تعافي.
